高聚物的物理性質(zhì)愛兩種作用力的影響、即原子間作用方和分子間作用力。原子間以化學(xué)鍵相結(jié)合，這種鍵的強(qiáng)度是很大的，化合物通常要在高溫才能分解，而金屬或礦物則需很大的力量オ能斷裂。分子間作用カ一般是很弱的，如氣體、液體、糖、蠟等分子都易于分離，但高聚物的情況則不相同，它的分子鏈很長，鏈節(jié)的數(shù)目以千計(jì)，由于加和作用，分子間的作用力変得很大，本過化學(xué)鍵力。所以聚合作用能使低分子化合物成為強(qiáng)韌耐用的高聚物。
分子是不停地運(yùn)動(dòng)的，高聚物的熱運(yùn)動(dòng)主要是圍繞單鍵的轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，這個(gè)運(yùn)動(dòng)的結(jié)果使長分子鏈通常呈卷曲狀態(tài)，溫度提高可增加分子鏈的運(yùn)動(dòng)，而分子間的作用力和龐大的側(cè)基則起著阻礙運(yùn)動(dòng)的作用。橡膠（或橡膠態(tài)）的分子間力較低，在一般使用溫度范圍內(nèi)，分子鏈的形是卷曲柔軟的，雜亂無序且有糾結(jié)，這樣的分子秩序?qū)僖后w組織，不過因?yàn)榉肿渔満荛L，直于公チ回作的阻和分子鏈又相互糾等，所以分子鏈不易于相對(duì)移動(dòng)或流動(dòng)，粘度很高，常呈固體狀態(tài)。
橡膠的這種卷曲柔軟的分子鏈在外力作用下能伸長9~10倍，但分子的熱運(yùn)動(dòng)要使分子鏈保持它原來的卷曲狀態(tài)，所以當(dāng)外力被除去之后，橡膠立刻恢復(fù)到原來的長度，橡膠的這種高彈性質(zhì)是獨(dú)特的，是一切橡膠制品的重要性質(zhì)。橡膠分子鏈上的雙鍵雖不能旋轉(zhuǎn)，但它能把單鍵隔開，減少單鍵旋轉(zhuǎn)的位阻，使分子鏈更柔順，彈性更好。
天然橡膠在高度伸長的時(shí)候，由于分子鏈的規(guī)整性，定向靠攏，分子間辦的作用使橡膠生成一些品體，抗斷裂，所以強(qiáng)度很高，外力去掉之后，晶體熔解又恢復(fù)膠的拉伸結(jié)晶與纖維（如尼龍）有所不同，尼龍的分子間力很大，拉伸結(jié)晶之后，晶體的熔點(diǎn)很高，常溫時(shí)仍然保留晶體的狀態(tài)，成為強(qiáng)有力的纖維。塑料方面如聚乙烯，因分子鏈結(jié)構(gòu)簡單，易于緊密聚集而結(jié)晶，熔點(diǎn)在100℃上下，所以在常溫時(shí)是結(jié)晶的高分子材料。
高聚物無定形體（液體）在較低溫時(shí)尚有一個(gè)轉(zhuǎn)変過程，稱玻璃化溫度（Tg）。Tg可以看作是液體的“過冷卻”轉(zhuǎn)變，此時(shí)高聚物失去彈性，變成和玻璃一樣的脆性物質(zhì)。橡膠與塑料不同之處在于橡膠的T常在零度以下。例如，天然橡膠的T。為-72℃，丁苯橡膠為-50℃，聚丁二烯橡膠為-100℃。因此，橡膠在常溫時(shí)是高彈性材料。而塑料則不是這樣，它們的Tg在常溫以上，例如，聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯的玻璃化溫度都在100℃以上，因而它們?cè)诔貢r(shí)都是硬性的物質(zhì)。
